INTRODUÇÃO
As epidemias de cólera, causadas pelo sorotipo O1 de V.cholerae, continuam sendo umdoença devastadora de imensa importância global em muitos países em desenvolvimentopaíses.Clinicamente, a cólera pode variar de colonização assintomática adiarreia grave com perda maciça de líquidos, levando à desidratação,distúrbios e morte.V. cholerae O1 causa essa diarreia secretora porcolonização do intestino delgado e produção de uma potente toxina da cólera,Devido à importância clínica e epidemiológica da cólera, é fundamentaldeterminar o mais rápido possível se o organismo de um pacientecom diarréia aquosa é positivo para V.cholera O1.Um rápido, simples e confiávelmétodo para detectar V.cholerae O1 é um grande valor para os médicos no manejoa doença e para as autoridades de saúde pública na instituição de medidas de controle.

PRINCÍPIO
O dispositivo de teste rápido de antígeno Vibrio cholerae O1 (fezes) detecta Vibriocholerae O1 através da interpretação visual do desenvolvimento da cor nofaixa.Anticorpos anti-Vibrio cholerae O1 são imobilizados na região de teste domembrana.Durante o teste, a amostra reage com anti-Vibrio cholerae O1anticorpos conjugados com partículas coloridas e pré-revestidos na almofada de amostra deo teste.A mistura então migra através da membrana por ação capilar einterage com os reagentes na membrana.Se houver Vibrio cholerae O1 suficientena amostra, uma faixa colorida se formará na região de teste da membrana.opresença desta faixa colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausênciaindica um resultado negativo.O aparecimento de uma faixa colorida no controleregião serve como controle procedimental, indicando que o volume adequado deamostra foi adicionada e a absorção da membrana ocorreu.

PRECAUÇÕES
• Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.
• Não use após a data de validade indicada na embalagem.Não useo teste se a bolsa de alumínio estiver danificada.Não reutilize os testes.
• Este kit contém produtos de origem animal.Conhecimento certificado doorigem e/ou estado sanitário dos animais não garante totalmenteausência de agentes patogênicos transmissíveis.É, portanto,recomendado que esses produtos sejam tratados como potencialmente infecciosos, emanuseado observando as precauções usuais de segurança (por exemplo, não ingerir ou inalar).
• Evite a contaminação cruzada de amostras usando uma nova amostrarecipiente de coleta para cada amostra obtida.
• Leia todo o procedimento cuidadosamente antes do teste.
• Não coma, beba ou fume em qualquer área onde as amostras e kits são manuseados.Manuseie todas as amostras como se contivessem agentes infecciosos.Observar estabelecidoprecauções contra riscos microbiológicos durante todo o procedimento esiga os procedimentos padrão para descarte adequado de amostras.Use proteçãoroupas como jalecos, luvas descartáveis ​​e proteção para os olhos quando as amostras são analisadas.
• O tampão de diluição da amostra contém azida sódica, que pode reagir com chumboou canalizações de cobre para formar azidas metálicas potencialmente explosivas.Ao descartarde tampão de diluição de amostra ou amostras extraídas, sempre lave comquantidades de água para evitar o acúmulo de azida.
• Não troque ou misture reagentes de lotes diferentes.
• A umidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Os materiais de teste usados ​​devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.