INTRODUÇÃO
Epidemias de cólera, causadas por v.cholerae sorotype o1, continuam sendo umdoença devastadora de imenso significado global em muitos em desenvolvimentopaíses. Clinicamente, a cólera pode variar de colonização assintomática adiarréia grave com perda de fluido maciça, levando à desidratação, eletrólitodistúrbios e morte. V. cholerae o1 causa esta diarréia secretora porcolonização do intestino delgado e produção de uma toxina de cólera potente,Por causa da importância clínica e epidemiológica da cólera, é críticopara determinar o mais rápido possível se o organismo de um pacienteCom a diarréia aquosa é positiva para V.Colera O1. Um rápido, simplário e confiávelO método para detectar v.cholerae o1 é um ótimo valor para os médicos no gerenciamentoa doença e para as autoridades de saúde pública na instituição de medidas de controle.

PRINCÍPIO
O Vibrio Cholerae O1 Antígeno Rapid Test Dispositário (FECES) detecta VibrioCholerae O1 através da interpretação visual do desenvolvimento de cores no internotira. Anticorpos anti-vibrio cholerae o1 são imobilizados na região de teste domembrana. Durante os testes, a amostra reage com anti-vibrio cholerae o1anticorpos conjugados a partículas coloridos e pré -revestidos no bloco de amostra deo teste. A mistura então migra através da membrana por ação capilar eInterage com os reagentes na membrana. Se houver vibrio cholerae o1 suficienteNo espécime, uma banda colorida se formará na região de teste da membrana. OA presença dessa faixa colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausênciaindica um resultado negativo. A aparência de uma banda colorida no controleregião serve como um controle processual, indicando que o volume adequado deA amostra foi adicionada e ocorreu o wicking de membrana.

PRECAUÇÕES
• Somente para uso profissional de diagnóstico in vitro profissional.
• Não use após a data de vencimento indicada no pacote. Não useO teste se a bolsa de papel alumínio está danificada. Não reutilize os testes.
• Este kit contém produtos de origem animal. Conhecimento certificado doorigem e/ou estado sanitário dos animais não garantem completamenteA ausência de agentes patogênicos transmissíveis. É, portanto,recomendou que esses produtos fossem tratados como potencialmente infecciosos etratado pela observação de precauções de segurança usuais (por exemplo, não ingerem ou inspiram).
• Evite a contaminação cruzada de espécimes usando um novo espécimeRecipiente de coleta para cada amostra obtida.
• Leia todo o procedimento cuidadosamente antes do teste.
• Não coma, beba ou fuma em nenhuma área onde espécimes e kits sejam tratados.Lidar com todos os espécimes como se eles contenham agentes infecciosos. Observar estabelecidoprecauções contra riscos microbiológicos ao longo do procedimento eSiga os procedimentos padrão para o descarte adequado de espécimes. Use protetorRoupas como casacos de laboratório, luvas descartáveis ​​e proteção ocular quando as especificações são analisadas.
• O tampão de diluição da amostra contém azida de sódio, que pode reagir com chumboou encanamento de cobre para formar azidas de metal potencialmente explosivos. Ao disporde tampão de diluição da amostra ou amostras extraídas, sempre niveladas com abundânciaQuantidades de água para impedir o acúmulo de azida.
• Não intercambie ou misture reagentes de lotes diferentes.
• A umidade e a temperatura podem afetar adversamente os resultados.
• Os materiais de teste usados ​​devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.