Teste rápido de antígeno de rotavírus
INTRODUÇÃO
O rotavírus é o agente mais comum responsável pela gastroenterite aguda, principalmente em crianças pequenas.Sua descoberta em 1973 e sua associação com a gastroenterite infantil representou um avanço muito importante no estudo das gastroenterites não causadas por infecção bacteriana aguda.O rotavírus é transmitido por via oral-fecal com um período de incubação de 1-3 dias.Embora as amostras coletadas no segundo e no quinto dia da doença sejam ideais para a detecção de antígenos, o rotavírus ainda pode ser encontrado enquanto a diarreia continua.A gastroenterite rotaviral pode resultar em mortalidade para populações de risco, como crianças, idosos e pacientes imunocomprometidos.Em climas temperados, as infecções por rotavírus ocorrem principalmente nos meses de inverno.Endemias e epidemias que afetam cerca de mil pessoas foram relatadas.Com crianças hospitalizadas com doença entérica aguda, até 50% das amostras analisadas foram positivas para rotavírus.Os vírus se replicam no
núcleo da célula e tendem a ser específicos da espécie do hospedeiro, produzindo um efeito citopático característico (CPE).Como o rotavírus é extremamente difícil de cultivar, é incomum usar o isolamento do vírus no diagnóstico de infecções.Em vez disso, uma variedade de técnicas foi desenvolvida para detectar rotavírus nas fezes.
PRINCÍPIO
O dispositivo de teste rápido de rotavírus (fezes) detecta o rotavírus através da interpretação visual do desenvolvimento de cor na tira interna.Os anticorpos anti-rotavírus são imobilizados na região de teste da membrana.Durante o teste, o corpo de prova
reage com anticorpos anti-rotavírus conjugados com partículas coloridas e pré-revestidos na almofada de amostra do teste.A mistura então migra através da membrana por ação capilar e interage com os reagentes na membrana.Se houver
rotavírus suficiente na amostra, uma faixa colorida se formará na região de teste da membrana.A presença desta faixa colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo.O aparecimento de uma faixa colorida no
A região de controle serve como um controle de procedimento, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e ocorreu a absorção da membrana.
COMPONENTES DO KIT
| Dispositivos de teste embalados individualmente | Cada dispositivo contém uma tira com conjugados coloridos e reagentes reativos pré-revestidos nas regiões correspondentes. |
| Tubo de diluição de amostras com tampão | Solução salina tamponada com fosfato 0,1 M (PBS) e 0,02% de azida de sódio. |
| Pipetas descartáveis | Para coleta de amostras líquidas |
| bula | Para instruções de operação |
MATERIAIS NECESSÁRIOS MAS NÃO FORNECIDOS
| Cronômetro | Para uso de tempo |
| Centrífuga | Para tratamento de amostras em circunstâncias especiais |
Certificações
