Passo Forte^®H. pylori Antibody Rapid Test é um imunoensaio visual rápido para a detecção qualitativa presuntiva de anticorpos IgM e IgG específicos para Helicobacter pylori com sangue total/soro/plasma humano como amostra.

Benefícios
Rápido e conveniente
O sangue da ponta do dedo pode ser usado.
Temperatura do quarto

Especificações
Sensibilidade 93,2%
Especificidade 97,2%
Precisão 95,5%
Marcação CE
Tamanho do kit = 20 testes
Arquivo: Manuais/MSDS

INTRODUÇÃO
Gastrite e úlceras pépticas estão entre as doenças humanas mais comuns.Desde a descoberta do H. pylori (Warren & Marshall, 1983), muitos relatossugeriram que este organismo é uma das principais causas de úlceradoenças (Anderson & Nielsen, 1983; Hunt & Mohamed, 1995; Lambert etai, 1995).Embora o papel exato do H. pylori ainda não seja totalmente compreendido,a erradicação do H. pylori tem sido associada à eliminação da úlceradoenças.As respostas sorológicas humanas à infecção por H. pylori têmfoi demonstrado (Varia & Holton, 1989; Evans et al, 1989).A detecçãode anticorpos IgG específicos para H. pylori demonstrou ser ummétodo para detecção de infecção por H. pylori em pacientes sintomáticos.H. pylori
pode colonizar algumas pessoas assintomáticas.Um teste sorológico pode ser usadocomo adjuvante da endoscopia ou como medida alternativa napacientes sintomáticos.

PRINCÍPIO
O Dispositivo de Teste Rápido de Anticorpo H. pylori (Sangue Total/Soro/Plasma) detectaAnticorpos IgM e IgG específicos para Helicobacter pylori por meio visualinterpretação do desenvolvimento da cor na faixa interna.Os antígenos de H. pylori sãoimobilizado na região de teste da membrana.Durante o teste, o corpo de provareage com o antígeno H. pylori conjugado com partículas coloridas e pré-revestidona almofada de amostra do teste.A mistura então migra através domembrana por ação capilar, e interage com os reagentes na membrana.Seexistem anticorpos suficientes para Helicobacter pylori na amostra, umbanda se formará na região de teste da membrana.A presença desta corbanda indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo.oaparecimento de uma faixa colorida na região de controle serve como um procedimentocontrole, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado eocorreu a absorção da membrana.

PRECAUÇÕES
• Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.
• Não use após a data de validade indicada na embalagem.Não useo teste se a bolsa de alumínio estiver danificada.Não reutilize os testes.
• Este kit contém produtos de origem animal.Conhecimento certificado doorigem e/ou estado sanitário dos animais não garante totalmenteausência de agentes patogênicos transmissíveis.É, portanto,recomendado que esses produtos sejam tratados como potencialmente infecciosos, emanuseado observando as precauções usuais de segurança (por exemplo, não ingerir ou inalar).
• Evite a contaminação cruzada de amostras usando um novo recipiente de coleta de amostras para cada amostra obtida.
• Leia todo o procedimento cuidadosamente antes do teste.
• Não coma, beba ou fume em qualquer área onde as amostras e kits são manuseados.Manuseie todas as amostras como se contivessem agentes infecciosos.Observar estabelecidoprecauções contra riscos microbiológicos em todo oprocedimento e siga os procedimentos padrão para descarte adequado de amostras.Use roupas de proteção, como jalecos, luvas descartáveis ​​eproteção quando as amostras são analisadas.
• O tampão de diluição da amostra contém azida sódica, que pode reagir comcanalizações de chumbo ou cobre para formar azidas metálicas potencialmente explosivas.Quandodescarte de tampão de diluição de amostra ou amostras extraídas, semprelave com grandes quantidades de água para evitar o acúmulo de azida.
• Não troque ou misture reagentes de lotes diferentes.
• A umidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Os materiais de teste usados ​​devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.

REFERÊNCIAS DA LITERATURA
1. Andersen LP, Nielsen H. Úlcera péptica: uma doença infecciosa?Ana Med.1993dezembro;25(6): 563-8.
2. Evans DJ Jr, Evans DG, Graham DY, Klein PD.Um sensível e específicoteste sorológico para detecção de infecção por Campylobacter pylori.Gastroenterologia.1989 abril;96(4): 1004-8.
3. Hunt RH, Mohamed AH.O papel atual do Helicobacter pylorierradicação na prática clínica.Scand J Gastroenterol Supl.1995;208:47-52.
4. Lambert JR, Lin SK, Aranda-Michel J. Helicobacter pylori.Digitalizar JSuplemento Gastroenterol1995;208: 33-46.
5. ytgat GN, Rauws EA.O papel do Campylobacter pylori nadoenças gastroduodenais.O ponto de vista de um "crente".Gastroenterol Clin Biol.1989;13(1 Pt 1): 118B-121B.
6. Vaira D, Holton J. Níveis de anticorpos de imunoglobulina G no soro paraDiagnóstico de Campylobacter pylori.Gastroenterologia.1989 outubro;97(4):1069-70.
7. Warren JR, Marshall B. Bacilos curvos não identificados no epitélio gástrico emgastrite crônica ativa.Lanceta.1983;1: 1273-1275.

Certificações