Teste rápido de antígeno de Candida Albicans

Pequena descrição:

REFERÊNCIA 500030 Especificação 20 Testes/Caixa
Princípio de detecção Ensaio imunocromatográfico Amostras Swab cervical/uretra
Uso pretendido O StrongStep® Candida albicans Antigen Rapid Test é um ensaio imunocromatográfico que detecta antígenos patogênicos diretamente de swabs vaginais.


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Candida Albicans2

INTRODUÇÃO
A candidíase vulvovaginal (CC) é considerada uma das maiscausas comuns de sintomas vaginais.Aproximadamente 75% dosmulheres serão diagnosticadas com Candida pelo menos uma vez durante avida.40-50% deles sofrerão infecções recorrentes e 5%estima-se que desenvolvam candidíase crônica.A candidíase émais comumente diagnosticada do que outras infecções vaginais.Sintomas de WC que incluem: prurido agudo, dor vaginal,irritação, erupção cutânea nos lábios externos da vagina e queimação genitalque podem aumentar durante a micção, não são específicos.Para obter umdiagnóstico preciso, uma avaliação completa é necessária.Dentromulheres que se queixam de sintomas vaginais, testes padrãodevem ser realizados, como soro fisiológico e potássio a 10%microscopia de hidróxido.A microscopia é o principaldiagnóstico de CC, mas estudos mostram que, em ambientes acadêmicos,microscopia tem uma sensibilidade de no máximo 50% e, portanto, perderá umporcentagem substancial de mulheres com CC sintomática.Paraaumentar a precisão do diagnóstico, as culturas de leveduras têm sidodefendido por alguns especialistas como um teste diagnóstico adjuvante, masessas culturas são caras e subutilizadas, e têma desvantagem adicional de que pode levar até uma semana para obter umresultado positivo.Diagnóstico impreciso de candidíase pode atrasartratamento e causar doenças mais graves do trato genital inferior.O Teste Rápido de Antígeno StrongStep9 Candida albicans é umteste de ponto de atendimento para detecção qualitativa de Candida vaginalzaragatoas de descarga dentro de 10-20 minutos.É um importanteavanço na melhoria do diagnóstico de mulheres com CC.

PRECAUÇÕES
• Apenas para uso profissional em diagnóstico in vitro.
• Não use após a data de validade indicada na embalagem.Fazernão use o teste se sua bolsa de alumínio estiver danificada.Não reutilize testes.
• Este kit contém produtos de origem animal.Conhecimento certificadoda origem e/ou estado sanitário dos animais nãogarantir a ausência de agentes patogênicos transmissíveis.Isso éportanto, recomendou que esses produtos sejam tratados comopotencialmente infecciosos, e manuseados observando as normas de segurança usuaisprecauções (não ingerir ou inalar).
• Evite a contaminação cruzada de amostras usando um novorecipiente de coleta de amostra para cada amostra obtida.
• Leia todo o procedimento cuidadosamente antes de realizar qualquertestes.
• Não coma, beba ou fume na área onde os espécimese os kits são manuseados.Manuseie todas as amostras como se contivessemagentes infecciosos.Observe as precauções estabelecidas contrariscos microbiológicos durante todo o procedimento e siga
os procedimentos padrão para o descarte adequado de amostras.Use roupas de proteção, como batas de laboratório, descartáveisgtoves e proteção para os olhos quando as amostras são analisadas.
• Não troque ou misture reagentes de lotes diferentes.Não façatampas de frascos de solução de mistura.
• A umidade e a temperatura podem afetar negativamente os resultados.
• Quando o procedimento de ensaio estiver concluído, descarte os cotonetescuidadosamente após autoclavá-los a 121°C por pelo menos 20minutos.Alternativamente, eles podem ser tratados com 0,5% de sódiohipocloreto (ou alvejante doméstico) por uma hora antesdisposição.Os materiais de teste usados ​​devem ser descartados emde acordo com os regulamentos locais, estaduais e/ou federais.
• Não use escovas de citologia em pacientes grávidas.


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