USO PRETENDIDO
O Passo Forte^®Strep A Rapid Test Device é um imunoensaio rápido para odetecção qualitativa do antígeno estreptocócico do grupo A (estreptococo do grupo A) da gargantaAmostras de swab para auxiliar no diagnóstico de faringite por Strep do Grupo A ou paraconfirmação da cultura.

INTRODUÇÃO
O Streptococcus beta-hemolítico do grupo B é uma das principais causas de doenças respiratórias superiores.infecções em humanos.O estreptococo do grupo A mais comumdoença é faringite.Os sintomas disso, se não forem tratados, podem se tornar maiscomplicações graves e adicionais, como febre reumática aguda, choque tóxicosíndrome e glomerulonefrite podem se desenvolver.A identificação rápida pode facilitarmanejo clínico para prevenir a progressão da doença.Os métodos convencionais usados ​​para identificar Streptococcus do Grupo A envolvem o isolamentoe posterior identificação dos organismos, que pode levar de 24 a 48 horas paracompleto.

O Passo Forte^®Strep A Dispositivo de teste rápido detecta Estreptococos do Grupo A diretamentede zaragatoas da garganta para obter resultados mais rápidos.O teste detectaantígeno bacteriano a partir de swabs, portanto, é possível detectar o Grupo AStreptococcus, que pode não crescer em cultura.

PRINCÍPIO
O Dispositivo de Teste Rápido Strep A foi projetado para detectar Streptococcus do Grupo Aantígeno através da interpretação visual do desenvolvimento de cor na faixa interna.oA membrana foi imobilizada com anticorpo anti-Strep A de coelho na região de teste.Durante o teste, a amostra pode reagir com outro anti-Strep A de coelhoconjugados de partículas coloridas de anticorpos, que foram pré-revestidos na almofada de amostra deo teste.A mistura então se move na membrana por uma ação capilar, einteragir com os reagentes na membrana.Se houvesse antígenos de Strep A suficientes emamostras, uma faixa colorida se formará na região de teste da membrana.Presençadesta faixa colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica umresultado negativo.O aparecimento de uma faixa colorida na região de controle serve comocontrole processual.Isso indica que o volume adequado da amostra foiadicionado e a absorção da membrana ocorreu.

ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE
■ O kit deve ser armazenado a 2-30°C até a data de validade impressa nabolsa selada.
■ O teste deve permanecer na bolsa selada até o uso.
■ Não congele.
■ Cuidados devem ser tomados para proteger os componentes deste kit decontaminação.Não use se houver evidência de contaminação microbianaou precipitação.Contaminação biológica de equipamentos de dispensação,recipientes ou reagentes podem levar a resultados falsos.