Uso pretendido
O strongstep^®Strep Um dispositivo de teste rápido é um rápido imunoensaio para oDetecção qualitativa de antígeno estreptocócico (grupo A) do grupo A da gargantaamostras de swab como ajuda ao diagnóstico de faringite do grupo A ou paraconfirmação da cultura.

INTRODUÇÃO
O grupo beta-haemolítico B Streptococcus é uma das principais causas de respiração superiorinfecções em humanos. O grupo mais comumente em relação a estreptocócicosA doença é faringite. Os sintomas disso, se não forem tratados, podem se tornar maiscomplicações graves e adicionais, como febre reumática aguda, choque tóxicoSíndrome e glomerulonefrite podem se desenvolver. A identificação rápida pode facilitarmanejo clínico para prevenir a progressão da doença.Métodos convencionais usados ​​para identificar o Streptococcus do Grupo A envolvem o isolamentoe identificação subsequente dos organismos, que podem levar de 24 a 48 horas paracompleto.

O strongstep^®Strep Um dispositivo de teste rápido detecta estreptococos do Grupo A diretamentede swabs da garganta para que resultados mais rápidos sejam alcançados. O teste detectaantígeno bacteriano de swabs, portanto é possível detectar o grupo AStreptococcus, que pode deixar de crescer em cultura.

PRINCÍPIO
O dispositivo de teste RAPID A RAPID foi projetado para detectar estreptocócicas do grupo AAntígeno através da interpretação visual do desenvolvimento de cores na faixa interna. OA membrana foi imobilizada com anticorpo anti -estreita de coelho na região de teste.Durante o teste, a amostra pode reagir com outro coelho anti-ruptura aconjugados de partidos coloridos de anticorpos, que foram precedentes no bloco de amostra deo teste. A mistura então se move na membrana por uma ação capilar, einteragir com reagentes na membrana. Se houveOs espécimes, uma banda colorida se formarão na região de teste da membrana. Presençadesta banda colorida indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica umresultado negativo. Aparência de uma banda colorida na região de controle serve como umControle processual. Isso indica que o volume adequado de amostra foiOcorreu e a Membrane Wicking ocorreu.

Armazenamento e estabilidade
■ O kit deve ser armazenado a 2-30 ° C até a data de validade impressa noBolsa selada.
■ O teste deve permanecer na bolsa selada até o uso.
■ Não congele.
■ Devem ser tomadas cuidados para proteger os componentes neste kit decontaminação. Não use se houver evidência de contaminação microbianaou precipitação. Contaminação biológica de equipamentos de distribuição,Recipientes ou reagentes podem levar a resultados falsos.